இந்திய மருந்து நிறுவனமான நோரிஸ் மெடிசின்ஸ் தயாரித்த இருமல் மருந்து மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகளில் நச்சுகள் இருப்பதை இந்தியாவின் மருந்து ஒழுங்குமுறை அமைப்பான மத்திய மருந்துகள் தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு (CDSCO) கண்டறிந்துள்ளது.
இந்தியாவில் தயாரிக்கப்பட்ட இருமல் மருந்தால் கடந்த சில மாதங்களில் உலகம் முழுவதும் கிட்டத்தட்ட 141 குழந்தைகள் உயிரிழந்துள்ளனர் என்ற செய்தி அதிர்ச்சியை ஏற்படுத்தியது. மருந்து கலப்படம் செய்யப்பட்ட டைதிலீன் கிளைகோல் (DEG) அல்லது எத்திலீன் கிளைக்கால் (EG) ஆகியவற்றால் மாசுபட்டிருக்கலாம் என்று அறிக்கை கூறுகிறது.
சில மாதங்களுக்கு முன், உஸ்பெகிஸ்தானில் இருமல் மருந்து கொடுக்கப்பட்டதால் பல குழந்தைகள் இறந்ததாக வெளியான செய்தி அதிர்ச்சியை ஏற்படுத்தியது. இந்த இருமல் மருந்துகள் அனைத்தும் இந்தியாவில் தயாரிக்கப்பட்டதாக கூறப்படுகிறது. அந்த நேரத்தில் அது பற்றி சில ஆய்வுகள் நடந்தன. கடந்த ஆண்டு ஜாம்பியா, உஸ்பெகிஸ்தான், கேமரூன் உள்ளிட்ட நாடுகளில் கலப்பட மருந்துகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டதால் குழந்தைகள் இறந்ததும் இதேதான் நடந்தது.
கடந்த இரண்டு ஆண்டுகளாக, CDSCO தனது மாதாந்திர அறிக்கைகளில் முதல் முறையாக DEG மற்றும் EG மாசுபாட்டைக் குறிப்பிட்டுள்ளது. எந்தெந்த நாடுகளில் விநியோகிக்கப்படுகிறது என்பதை கண்காணிப்புக்குழு கண்காணிக்கிறது.
இந்தியாவின் குஜராத் மாநிலத்தில் இயங்கி வரும் மருந்து தயாரிப்பு ஆலையில் கடந்த மாதம் ஆய்வு நடத்தப்பட்டது. குஜராத் உணவு மற்றும் மருந்துத் துறை ஆணையர் எச்.ஜி.கோசியா விசாரணையைத் தொடர்ந்து கடந்த மாதம் இந்நிறுவனத்தின் உற்பத்திக்குத் தடை விதித்தார். மேலும் விசாரணை நடந்து வருகிறது.
உலக சுகாதார மையம் எந்தெந்த மருந்துகளில் உள்ள கலவைகள் அதிகப்படியான அளவை ஏற்படுத்தலாம் என்பதை வரையறுக்கிறது. ட்ரைமேக்ஸ் எக்ஸ்பெக்டோரண்ட் மற்றும் சில்ப்ரோ பிளஸ் சிரப்பில் உள்ள DEG மற்றும் EG பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக இருப்பதாக CDSCO ஆய்வில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. இது தொடர்பான விவரங்கள் இணையதளத்திலும் உள்ளன. இதேபோல், பல மருந்து நிறுவனங்களும் சோதனைக்கு உட்பட்டுள்ளன.